Безводные бораты

Безводные бораты представлены главным образом солями ортоборной кислоты (нормальными, кислыми и основными). Единичные минералы относятся к мета- и полиборатам.

Aшapит - MgHBO₃, или 2MgO•B₂O₃•H₂O. Название дано по географическому признаку: Ашария - старое название латинской провинции (Ашерслебен в Саксонии). Синоним: ссабблеит (название, принятое в американской литературе).

Химический состав. MgO 47,91%, B₂O₃ 41,38%, H₂O 10,71%. Иногда присутствует марганец. Устанавливается незначительное содержание фтора.

Сингония ромбическая. Встречается в рыхлых мелоподобных, реже плотных массах параллельнОволокнистого или тонкоигольчатого строения.

Цвет ашарита белый. Блеск стеклянный, рыхлые массы матовые. Ng = 1,650, Nm = 1,646 и Np = 1,575.

Твердость 3-3,5. Рыхлые мелоподобные массы марают пальцы. Уд. вес 2,65.

Диагностические признаки. По внешнему виду можно предположительно определить в случае парагенезиса с другими боратами. Точно установить можно лишь с помощью измерения оптических констант и химического анализа.

П. п. тр. сплавляется в эмаль, сильно окрашивая пламя в зеленый цвет (присутствие бора). В воде не растворим. В кислотах растворяется с трудом. Главную массу воды выделяет при температуре выше 800°.

Происхождение. Ашарит чаще встречается как вторичный минерал в соленосных осадочных месторождениях боратов. Он образуется в условиях сухого жаркого климата как продукт естественной переработки и дегидратации других, по преимуществу водных борнокислых соединений. В Индерском месторождении развивается в зоне выветривания, чаще всего за счет гидроборацита, реже иньоита и колеманита. Метасоматическим путем он скопляется также в глинах. В пустотах, образовавшихся при выщелачивании, ашарит наблюдался в виде колломорфных почковидных масс радиальнолучистого или игольчатого строения.

Известны также случаи нахождения ашарита в контактово-метасоматических месторождениях в известняках или доломитах в ассоциации с серпентином (гидросиликатом магния).

Практическое значение. В тех случаях, когда он встречается в значительных массах, он вместе с другими боратами представляет промышленный интерес.

Бораты являются минеральным сырьем для получения из них борной кислоты, имеющей разнообразное применение. В химической промышленности она является исходным материалом для получения солей бора. Наряду с бурой она применяется в производстве эмали для железных сосудов и глазурей (коэфициент расширения такой эмали близок к коэфициенту расширения металла), для пропитывания свечных фитилей с целью придания им жесткости во время горения, в кожевенном деле, в медицине и т. д. Бура, кроме того, используется в стекольном производстве при изготовлении ламповых и других стекол, подвергающихся колебаниям температуры, а также стекла "пирекс" (с 11,8% B₂O₃) для лабораторной посуды (для оптических линз, изготовлявшихся фирмой Цейсс, шло стекло с содержанием B₂O₃ до 56%). Благодаря способности растворять окислы металлов бура применяется при паянии как плавень, не позволяющий образоваться окислам на спаиваемой поверхности.

Бура добавляется в бумажную массу с целью получения глянцевитых высших сортов, а также невоспламеняющейся бумаги и изделий из нее. Кроме того, соединения бора имеют очень важное значение для удобрения почв; при правильной дозировке удается установить оптимальный режим питания растений калийными солями и тем самым повысить урожайность.

Месторождения. В 1934 г. в районе оз. Индер (к северу от Каспийского моря) среди пустынной местности с резко континентальным климатом было открыто первое в Союзе крупное месторождение боратов. Ашарит в этом месторождении является главным минералом промышленных руд. Он входит в состав боратовых залежей среди гипсов, представляющих шляпу соляного купола, который внизу сложен большими массами каменной соли, иногда в смеси с сильвином, а также пластами ангидрита (пермского возраста). При выветривании этого купола за счет рассеянных в соляной залежи первичных боратов с течением времени образовались скопления относительно труднорастворимых вторичных боратов, в том числе и ашарита.

Из иностранных месторождений отметим следующие: близ Ашерслебена и в Нейстассфурте (Саксония), Рецбанья (Румыния), Гунгари (Невада, США).

Бopaцит - Mg₆[B₁₄O₂₆]C_l2. Химический состав: B₂O₃ 62,1%, MgO 30,7%, Cl 8,1%.

Рис. 269. Кристаллы борацита а {100}, u {111}, d {110}

Псевдокубический. Выше 265° становится кубическим. Ниже 265° претерпевает превращение в ромбическую модификацию. Облик кристаллов кубический или октаэдрический (рис. 269). Наблюдается также в сплошных тонкозернистых массах, похожих на мрамор.

Цвет белый с сероватым, желтоватым или зеленоватым оттенком. Блеск стеклянный, сильный. Ng = 1,673, Nm = 1,667 и Np = 1,662.

Твердость 7. Спайность отсутствует. Излом раковистый. Уд. вес 2,95.

Диагностические признаки. Для борацита характерны формы кристаллов кубической сингонии, обнаруживающие в тонких шлифах под микроскопом оптическую анизотропию и сложное строение. Отличительной особенностью является также высокая твердость (7) и несколько повышенный удельный вес.

П. п. тр. сплавляется довольно легко в белый эмалевый шарик, окрашивая пламя в зеленый цвет. В воде не растворим. В HCl растворяется медленно. При выветривании поглощает воду, становится волокнистым (очевидно, переходит в другой минерал).

Происхождение и Месторождения. Встречается в соляных месторождениях с карналлитом, сильвином, галитом, гипсом, ангидритом и другими минералами. Образуется, очевидно, в процессе метаморфизма путем обезвоживания первоначально водных боратов магния. Распространен в месторождениях Стассфурт в Ангальте, Люнебург в Ганновере (Германия) и др. Имеет промышленное значение.